एल्यूरियन गैस्ट्रिक बैलून: गैस्ट्रिक आउटलेट रुकावट, छोटी आंत की रुकावट और गैस्ट्रिक छिद्र के जोखिमों के कारण अद्यतन सुरक्षा जानकारी (DSI/2026/004)
द्वारा लिखित औषधि और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)मूल रूप से प्रकाशित 27 May 2026
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In rare instances, the Allurion Gastric Balloon has not transited through the stomach or bowel as intended, leading to complications such as gastric outlet obstruction, small bowel obstruction and gastric perforation.
एमएचआरए अलर्ट्स और रिकॉल्स के बारे में
मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) यूके की दवाओं, टीकों और चिकित्सा उपकरणों के लिए नियामक है। इसकी प्रमुख जिम्मेदारियों में से एक एनएचएस और व्यापक स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में उपयोग किए जा रहे उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावशीलता की निगरानी करना है। जब नई सुरक्षा चिंताएं पहचानी जाती हैं, या जब किसी दवा या उपकरण के निर्माण या वितरण में समस्याएं उत्पन्न होती हैं, तो एमएचआरए मरीजों की सुरक्षा और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों का समर्थन करने के लिए अलर्ट और रिकॉल जारी करता है।.
ये अलर्ट कई रूप ले सकते हैं। कुछ दवाओं और टीकों के लिए नुस्खे या निगरानी आवश्यकताओं पर अद्यतन मार्गदर्शन प्रदान करते हैं। अन्य नए पहचाने गए दुष्प्रभावों को उजागर कर सकते हैं, या चिकित्सकों को महत्वपूर्ण जोखिम-शमन कदमों की याद दिला सकते हैं। चिकित्सा उपकरणों के मामले में, अलर्ट क्षेत्र सुरक्षा नोटिस, उत्पाद रिकॉल, या तात्कालिक उपकरण संशोधनों को कवर कर सकते हैं। इन सभी संचारों को यह सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है कि उत्पादों का सुरक्षित रूप से उपयोग किया जाए और किसी भी जोखिम को उचित रूप से प्रबंधित किया जाए।.
Patient.info MHRA अलर्ट और रिकॉल को पुनः प्रकाशित करता है ताकि यह जानकारी स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और जनता दोनों के लिए जल्दी और आसानी से उपलब्ध हो सके। उपरोक्त सारांश सीधे MHRA के आधिकारिक प्रकाशन से लिया गया है। पूर्ण सलाह पढ़ने के लिए, जिसमें प्रिस्क्राइबर्स, निर्माताओं और मरीजों के लिए विस्तृत सिफारिशें शामिल हैं, कृपया MHRA वेबसाइट पर "और पढ़ें" लिंक का अनुसरण करें।.
यदि आप एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर हैं, तो आपको नवीनतम प्रिस्क्राइबिंग जानकारी, निगरानी आवश्यकताओं और आपके अभ्यास में उठाए जाने वाले किसी भी कार्य की पुष्टि करने के लिए पूर्ण नोटिस की जांच करनी चाहिए। यदि आप एक मरीज या देखभालकर्ता हैं, तो बिना पेशेवर सलाह लिए उपचार बंद न करें या अपनी दवा या उपकरण में बदलाव न करें। यदि आपको अपनी दवा या उपकरण के बारे में कोई चिंता है, तो अपने जीपी, फार्मासिस्ट या विशेषज्ञ नर्स से बात करें।.
ओपन गवर्नमेंट लाइसेंस v3.0 के तहत लाइसेंस प्राप्त सार्वजनिक क्षेत्र की जानकारी शामिल है।.
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औषधि और स्वास्थ्य सेवा उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)
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लेख का इतिहास
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लेख इन भाषाओं में भी उपलब्ध है अंग्रेज़ी, जर्मन, स्पेनिश, फ्रेंच, इतालवी, पुर्तगाली, हिंदी, हिब्रू, अरबी, और स्वीडिश.
27 May 2026 | मूल रूप से प्रकाशित
द्वारा लिखित:
औषधि और स्वास्थ्य सेवा उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)

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- नयाClass 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- कक्षा 2 दवाओं की वापसी: रीजेंट मेडिकल लिमिटेड / मोल्नलाइके हेल्थ केयर, हिबीवॉश 500ml, EL(26)A/15
- कक्षा 2 दवाओं की वापसी: रोकशॉ लिमिटेड ट्रेडिंग के रूप में क्यूरालीफ प्रयोगशालाएं, क्यूरालीफ तेल [एफएस] 10मिग्रा/मिली टीएचसी, 10मिग्रा/मिली सीबीडी (30मिली), ईएल(26)ए/13
- कक्षा 3 दवाओं की वापसी: ओमेगा फार्मा लिमिटेड, नैप्रालीफ 250mg गैस्ट्रो-प्रतिरोधी टैबलेट्स, EL(26)A/21
- नयाकक्षा 3 दवाओं की वापसी: ऑर्बिट फार्मा लिमिटेड, साइक्लिज़ीन लैक्टेट 50 मिग्रा/मिलीलीटर इंजेक्शन के लिए समाधान, EL(26)A/29
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: बैक्सटर हेल्थकेयर कॉर्पोरेशन, ओन्कोट्रोन इंजेक्शन 2 मि.ग्रा./मि.ली. समाधान के लिए सांद्रण, EL(26)A/14
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: लेवेटिरासेटम एकॉर्ड 100mg/ml मौखिक समाधान, एकॉर्ड हेल्थकेयर लिमिटेड, यूके, EL(25)A/40
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 02 से 06 मार्च 2026
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 1 मई 2026
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 13 से 17 अप्रैल 2026
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 18 - 22 मई 2026
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 23-27 मार्च 2026
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 26-30 जनवरी 2026
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 27 अप्रैल से 1 मई 2026
- फिनास्टराइड और डुटास्टराइड – मानसिक स्वास्थ्य पर दुष्प्रभाव और यौन विकार के लिए अद्यतन सुरक्षा चेतावनियाँ
- IXCHIQ चिकनगुनिया वैक्सीन: सुरक्षा समीक्षा के बाद उपयोग पर प्रतिबंधों के अपडेट
- एमएचआरए सुरक्षा सारांश: अप्रैल 2026
- नयाएमएचआरए सुरक्षा सारांश: जून 2026
- एमएचआरए सुरक्षा सारांश: मई 2026
- राष्ट्रीय रोगी सुरक्षा चेतावनी: श्रेणी 1 दवाओं की पुनः बुलावा अधिसूचना: ओवरडोज़िंग की संभावना के कारण Eaststone Limited द्वारा निर्मित Quetiapine मौखिक निलंबन (अनधिकृत दवा) की पुनः बुलावा, NatPSA/2026/002/MHRA