
क्या यह पार्किंसन रोग हो सकता है?
द्वारा सहकर्मी समीक्षा की गई Dr Colin Tidy, MRCGPद्वारा लिखित डॉ सारा जार्विसमूल रूप से प्रकाशित 14 जुलाई 2020
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पार्किंसन रोग मस्तिष्क की कोशिकाओं और नसों को प्रभावित करता है जो आपकी मांसपेशियों को समन्वित तरीके से हिलाने में मदद करती हैं। यह ज्यादातर 50 से अधिक उम्र के लोगों को प्रभावित करता है - 60 के दशक में लगभग 200 में से 1 व्यक्ति और 80 से अधिक उम्र के 50 में से 1 व्यक्ति। कुछ अपवाद हैं - माइकल जे. फॉक्स ने इस स्थिति को कम उम्र में विकसित किया - और युवा लोगों में, यह परिवारों में चलने की अधिक संभावना होती है।.
आपकी सभी मांसपेशियाँ आपके मस्तिष्क से आने वाले संदेशों द्वारा नियंत्रित होती हैं, जो आपकी रीढ़ की हड्डी से गुजरने वाली तंत्रिका कोशिकाओं के माध्यम से भेजी जाती हैं। विभिन्न रसायन जिन्हें न्यूरोट्रांसमीटर कहा जाता है, इन संकेतों को प्रसारित करते हैं। आपके मस्तिष्क के विभिन्न भाग विभिन्न कार्यों को नियंत्रित करते हैं - गति, दृष्टि, संवेदना, विचार प्रक्रियाएँ, भावनाएँ।.
The part of your brain which controls smooth muscle movements mainly uses a neurotransmitter called dopamine. In पार्किंसन रोग, मस्तिष्क के इस हिस्से में कोशिकाएं धीरे-धीरे मर जाती हैं, जिससे आपके मस्तिष्क द्वारा उत्पादित डोपामाइन की मात्रा कम हो जाती है।.
प्रारंभिक लक्षण
पार्किंसन रोग के लक्षण अक्सर धीरे-धीरे प्रकट होते हैं और इन्हें उम्र बढ़ने के सामान्य संकेत समझा जा सकता है। यह विशेष रूप से तीन मुख्य लक्षण समूहों में से एक के लिए सच है - गति की धीमी गति। आप धीरे-धीरे चलना शुरू कर सकते हैं, या बैठने या लेटने से उठने में कठिनाई महसूस कर सकते हैं। समय के साथ, आप खिसकते हुए चलते हैं, और एक बार जब आप चलना शुरू करते हैं तो रुकने या मुड़ने में परेशानी होती है।.
अन्य मुख्य लक्षण पार्किंसन के अधिक सामान्य हैं:
कंपन या 'कंपकंपी' जो सबसे अधिक ध्यान देने योग्य होती है जब आप आराम कर रहे होते हैं या चिंतित होते हैं और यह मुख्य रूप से आपकी बाहों और हाथों को प्रभावित करती है। यह हमेशा नहीं होता है और अन्य लक्षणों के बाद आ सकता है। यह आमतौर पर तब सुधारता है जब आप अपने हाथों को हिला रहे होते हैं।.
मांसपेशियों की जकड़न से छोटे-छोटे काम करना मुश्किल हो सकता है, जैसे छोटी वस्तुओं को उठाना या लिखना। आपकी लिखावट अक्सर छोटी हो जाती है; आपको चलने पर अपनी बाहों को झुलाना कठिन लग सकता है; और आपका संतुलन प्रभावित हो सकता है, जिससे आपके गिरने की संभावना बढ़ जाती है।.
पार्किंसन आपके चेहरे की मांसपेशियों की गति को भी प्रभावित कर सकता है, जिससे आपकी बोलने की गति धीमी हो जाती है और चेहरे और आवाज में अभिव्यक्ति की कमी हो जाती है। मेरे एक प्रिय मित्र, जिन्हें पार्किंसन है, अपने हालात का सामना बड़े हास्य के साथ करते हैं - उन्हें मुझे याद दिलाना पसंद है कि इन दिनों वह एक महान पोकर खिलाड़ी बन सकते हैं क्योंकि उनका चेहरा कभी नहीं बदलता।.
बाद के चरण
As time goes on, some people develop other symptoms including bladder problems, कब्ज, थकान, hallucinations and सोना issues. Balance can be affected, making you prone to falls and, in the late stages, it can be hard to swallow. This makes you prone to 'aspirating' food into your lungs, which can leave you prone to infections, including pneumonia. However, many patients have fairly mild or stable symptoms for several years.
People with Parkinson's are also prone to अवसाद और चिंता. You might imagine that this would happen more as your condition worsens - in fact, people with mild symptoms are also more likely than average to develop symptoms of depression. Treatment with medication and बातचीत चिकित्सा is often effective. There is also a link between Parkinson's and डिमेंशिया - about half of people with Parkinson's develop it. However, it rarely affects younger people with Parkinson's.
प्रबंधन और उपचार
हालांकि पार्किंसन का कोई इलाज नहीं है, हाल के वर्षों में उपचार में महत्वपूर्ण प्रगति हुई है। मस्तिष्क सर्जरी का एक नया रूप जिसे डीप ब्रेन स्टिमुलेशन कहा जाता है, कुछ लोगों के लिए गति समस्याओं में नाटकीय अंतर ला सकता है।.
At first, you may not need any treatment. When symptoms become more troublesome, you're likely to be offered medication which increases the amount of dopamine in your brain. Levodopa produces significant improvement for most people, although मतली महसूस करना can be a problem at first.
समय के साथ, लेवोडोपा कम प्रभावी हो जाती है, और यह परेशान करने वाली मांसपेशियों की समस्याओं का कारण बन सकती है। यदि इनमें से कोई भी होता है, तो आपकी टीम आपकी दवा को समायोजित कर सकती है। लेकिन दवाएं केवल प्रबंधन का एक हिस्सा हैं।.
आपको एक विशेषज्ञ क्लिनिक के लिए संदर्भित किया जाना चाहिए; इनमें से अधिकांश में एक विशेषज्ञ पार्किंसन की नर्स होती है जो आपकी पहली संपर्क बिंदु होगी। वे जानकारी और समर्थन प्रदान कर सकते हैं, साथ ही आपके उपचार की निगरानी कर सकते हैं और यदि आवश्यक हो तो इसे समायोजित कर सकते हैं। वे एक सलाहकार न्यूरोलॉजिस्ट से सलाह लेंगे। टीम के अन्य सदस्य जो मदद कर सकते हैं उनमें एक फिजियोथेरेपिस्ट, एक व्यावसायिक चिकित्सक (यदि आवश्यक हो तो घर के अनुकूलन के लिए), एक आहार विशेषज्ञ और निगलने और भाषण समस्याओं में मदद के लिए एक भाषण और भाषा चिकित्सक शामिल हैं।.
यदि आपके प्रियजन को पार्किंसन है, तो अपनी आवश्यकताओं के बारे में अपने जीपी से बात करना न भूलें - आप वार्षिक देखभालकर्ता मूल्यांकन के लिए पात्र हैं।.
इस लेख के लिए My Weekly पत्रिका का धन्यवाद, जहां इसे मूल रूप से प्रकाशित किया गया था।.
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समीक्षक के बारे मेंपूरा जीवन परिचय देखें

Dr Colin Tidy, MRCGP
सामान्य चिकित्सक, चिकित्सा लेखक
MBBS, MRCGP, MRCP (Paediatrics), DCH
डॉ. कॉलिन टिडी एक एनएचएस डॉक्टर हैं, जो ऑक्सफोर्डशायर में स्थित हैं।.
लेख का इतिहास
लेख इन भाषाओं में भी उपलब्ध है अंग्रेज़ी, जर्मन, स्पेनिश, फ्रेंच, इतालवी, पुर्तगाली, हिंदी, हिब्रू, अरबी, और स्वीडिश.
14 जुलाई 2020 | मूल रूप से प्रकाशित
द्वारा लिखित:
डॉ सारा जार्विसद्वारा सहकर्मी समीक्षा की गई
Dr Colin Tidy, MRCGP
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