Field Safety Notices: 19 to 23 October 2026
द्वारा लिखित औषधि और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)मूल रूप से प्रकाशित 28 Oct 2026
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चिकित्सा पेशेवर
व्यावसायिक संदर्भ लेख स्वास्थ्य पेशेवरों के उपयोग के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। इन्हें यूके के डॉक्टरों द्वारा लिखा गया है और अनुसंधान साक्ष्य, यूके और यूरोपीय दिशानिर्देशों पर आधारित हैं। आप हमारे एक को पा सकते हैं स्वास्थ्य लेख अधिक उपयोगी।.
List of Field Safety Notices from 19 to 23 October 2026.
एमएचआरए अलर्ट्स और रिकॉल्स के बारे में
मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) यूके की दवाओं, टीकों और चिकित्सा उपकरणों के लिए नियामक है। इसकी प्रमुख जिम्मेदारियों में से एक एनएचएस और व्यापक स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में उपयोग किए जा रहे उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावशीलता की निगरानी करना है। जब नई सुरक्षा चिंताएं पहचानी जाती हैं, या जब किसी दवा या उपकरण के निर्माण या वितरण में समस्याएं उत्पन्न होती हैं, तो एमएचआरए मरीजों की सुरक्षा और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों का समर्थन करने के लिए अलर्ट और रिकॉल जारी करता है।.
ये अलर्ट कई रूप ले सकते हैं। कुछ दवाओं और टीकों के लिए नुस्खे या निगरानी आवश्यकताओं पर अद्यतन मार्गदर्शन प्रदान करते हैं। अन्य नए पहचाने गए दुष्प्रभावों को उजागर कर सकते हैं, या चिकित्सकों को महत्वपूर्ण जोखिम-शमन कदमों की याद दिला सकते हैं। चिकित्सा उपकरणों के मामले में, अलर्ट क्षेत्र सुरक्षा नोटिस, उत्पाद रिकॉल, या तात्कालिक उपकरण संशोधनों को कवर कर सकते हैं। इन सभी संचारों को यह सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है कि उत्पादों का सुरक्षित रूप से उपयोग किया जाए और किसी भी जोखिम को उचित रूप से प्रबंधित किया जाए।.
Patient.info MHRA अलर्ट और रिकॉल को पुनः प्रकाशित करता है ताकि यह जानकारी स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और जनता दोनों के लिए जल्दी और आसानी से उपलब्ध हो सके। उपरोक्त सारांश सीधे MHRA के आधिकारिक प्रकाशन से लिया गया है। पूर्ण सलाह पढ़ने के लिए, जिसमें प्रिस्क्राइबर्स, निर्माताओं और मरीजों के लिए विस्तृत सिफारिशें शामिल हैं, कृपया MHRA वेबसाइट पर "और पढ़ें" लिंक का अनुसरण करें।.
यदि आप एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर हैं, तो आपको नवीनतम प्रिस्क्राइबिंग जानकारी, निगरानी आवश्यकताओं और आपके अभ्यास में उठाए जाने वाले किसी भी कार्य की पुष्टि करने के लिए पूर्ण नोटिस की जांच करनी चाहिए। यदि आप एक मरीज या देखभालकर्ता हैं, तो बिना पेशेवर सलाह लिए उपचार बंद न करें या अपनी दवा या उपकरण में बदलाव न करें। यदि आपको अपनी दवा या उपकरण के बारे में कोई चिंता है, तो अपने जीपी, फार्मासिस्ट या विशेषज्ञ नर्स से बात करें।.
ओपन गवर्नमेंट लाइसेंस v3.0 के तहत लाइसेंस प्राप्त सार्वजनिक क्षेत्र की जानकारी शामिल है।.
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लेख का इतिहास
लेख इन भाषाओं में भी उपलब्ध है अंग्रेज़ी, जर्मन, स्पेनिश, फ्रेंच, इतालवी, पुर्तगाली, हिंदी, हिब्रू, अरबी, और स्वीडिश.
28 Oct 2026 | मूल रूप से प्रकाशित
द्वारा लिखित:
औषधि और स्वास्थ्य सेवा उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)

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- कक्षा 2 दवाओं की वापसी: बेक्टन डिकिंसन यूके लिमिटेड, क्लोराप्रेप 2% 1mL और क्लोराप्रेप फ्रीप 2% 1.5mL एप्लिकेटर्स, EL(26)A/26
- Class 2 Medicines Recall: Bristol Laboratories Limited, Phenoxymethylpenicillin 250 mg/5ml Sugar free Oral Solution BP, EL(26)A/33
- कक्षा 2 दवाओं की वापसी: स्टर्लिंग फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड (विशेष निर्माता एमएस 32515), किडनैप्स (मेलाटोनिन) 1mg इन 1ml ओरल सॉल्यूशन, EL(26)A/09
- नयाClass 3 Medicines Recall: Norgine Limited, MOVICOL Plain 13.7g powder for oral solution, EL(26)A/41
- कक्षा 3 दवाओं की वापसी: सन फार्मास्युटिकल इंडस्ट्रीज लिमिटेड, एटोरवास्टेटिन 20mg और 80mg फिल्म-लेपित टैबलेट्स, EL(25)A/48
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: ब्लूमोंट फार्मा लिमिटेड, ओकुमोंट आई ऑइंटमेंट 1% w/w, EL(26)A/03
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: रिलोनकेम लिमिटेड, गैबापेंटिन रिलोनकेम 50mg/ml मौखिक समाधान, EL(26)A/31
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: वायट्रिस प्रोडक्ट्स लिमिटेड, एरिक्स्ट्रा इंजेक्शन के लिए समाधान, पूर्व-भरी हुई सिरिंज, EL(26)A/04
- जाली मोंजारो क्विकपेन 15mg प्री-फिल्ड पेन
- फील्ड सुरक्षा नोटिस: 02 से 06 मार्च 2026
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