फील्ड सुरक्षा नोटिस: 13 से 17 जुलाई 2026
द्वारा लिखित औषधि और स्वास्थ्य देखभाल उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)मूल रूप से प्रकाशित 21 Jul 2026
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व्यावसायिक संदर्भ लेख स्वास्थ्य पेशेवरों के उपयोग के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। इन्हें यूके के डॉक्टरों द्वारा लिखा गया है और अनुसंधान साक्ष्य, यूके और यूरोपीय दिशानिर्देशों पर आधारित हैं। आप हमारे एक को पा सकते हैं स्वास्थ्य लेख अधिक उपयोगी।.
List of Field Safety Notices from 13 to 17 July 2026.
एमएचआरए अलर्ट्स और रिकॉल्स के बारे में
मेडिसिन्स एंड हेल्थकेयर प्रोडक्ट्स रेगुलेटरी एजेंसी (एमएचआरए) यूके की दवाओं, टीकों और चिकित्सा उपकरणों के लिए नियामक है। इसकी प्रमुख जिम्मेदारियों में से एक एनएचएस और व्यापक स्वास्थ्य सेवा प्रणाली में उपयोग किए जा रहे उत्पादों की सुरक्षा और प्रभावशीलता की निगरानी करना है। जब नई सुरक्षा चिंताएं पहचानी जाती हैं, या जब किसी दवा या उपकरण के निर्माण या वितरण में समस्याएं उत्पन्न होती हैं, तो एमएचआरए मरीजों की सुरक्षा और स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों का समर्थन करने के लिए अलर्ट और रिकॉल जारी करता है।.
ये अलर्ट कई रूप ले सकते हैं। कुछ दवाओं और टीकों के लिए नुस्खे या निगरानी आवश्यकताओं पर अद्यतन मार्गदर्शन प्रदान करते हैं। अन्य नए पहचाने गए दुष्प्रभावों को उजागर कर सकते हैं, या चिकित्सकों को महत्वपूर्ण जोखिम-शमन कदमों की याद दिला सकते हैं। चिकित्सा उपकरणों के मामले में, अलर्ट क्षेत्र सुरक्षा नोटिस, उत्पाद रिकॉल, या तात्कालिक उपकरण संशोधनों को कवर कर सकते हैं। इन सभी संचारों को यह सुनिश्चित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है कि उत्पादों का सुरक्षित रूप से उपयोग किया जाए और किसी भी जोखिम को उचित रूप से प्रबंधित किया जाए।.
Patient.info MHRA अलर्ट और रिकॉल को पुनः प्रकाशित करता है ताकि यह जानकारी स्वास्थ्य सेवा पेशेवरों और जनता दोनों के लिए जल्दी और आसानी से उपलब्ध हो सके। उपरोक्त सारांश सीधे MHRA के आधिकारिक प्रकाशन से लिया गया है। पूर्ण सलाह पढ़ने के लिए, जिसमें प्रिस्क्राइबर्स, निर्माताओं और मरीजों के लिए विस्तृत सिफारिशें शामिल हैं, कृपया MHRA वेबसाइट पर "और पढ़ें" लिंक का अनुसरण करें।.
यदि आप एक स्वास्थ्य सेवा पेशेवर हैं, तो आपको नवीनतम प्रिस्क्राइबिंग जानकारी, निगरानी आवश्यकताओं और आपके अभ्यास में उठाए जाने वाले किसी भी कार्य की पुष्टि करने के लिए पूर्ण नोटिस की जांच करनी चाहिए। यदि आप एक मरीज या देखभालकर्ता हैं, तो बिना पेशेवर सलाह लिए उपचार बंद न करें या अपनी दवा या उपकरण में बदलाव न करें। यदि आपको अपनी दवा या उपकरण के बारे में कोई चिंता है, तो अपने जीपी, फार्मासिस्ट या विशेषज्ञ नर्स से बात करें।.
ओपन गवर्नमेंट लाइसेंस v3.0 के तहत लाइसेंस प्राप्त सार्वजनिक क्षेत्र की जानकारी शामिल है।.
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लेख का इतिहास
लेख इन भाषाओं में भी उपलब्ध है अंग्रेज़ी, जर्मन, स्पेनिश, फ्रेंच, इतालवी, पुर्तगाली, हिंदी, हिब्रू, अरबी, और स्वीडिश.
21 Jul 2026 | मूल रूप से प्रकाशित
द्वारा लिखित:
औषधि और स्वास्थ्य सेवा उत्पाद नियामक एजेंसी (एमएचआरए)

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- क्लास 2 दवाओं की वापसी: एकॉर्ड हेल्थकेयर लिमिटेड, कार्मस्टीन 100 मिलीग्राम पाउडर और घोल के लिए सॉल्वेंट (1 वायल 100mg पाउडर, 1 वायल 3 mL सॉल्वेंट), EL(26)A/05
- कक्षा 3 दवाओं की वापसी: एस्पर फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड, इबुप्रोफेन 200mg टैबलेट्स, इबुकल्म 200mg टैबलेट्स, EL(26)A/07
- कक्षा 3 दवाओं की वापसी: फ्लेमिंगो फार्मा यूके लिमिटेड, फ्लुक्लोक्सासिलिन कैप्सूल बीपी 500mg, EL(26)A/32
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: बैक्सटर हेल्थकेयर कॉर्पोरेशन, ओन्कोट्रोन इंजेक्शन 2 मि.ग्रा./मि.ली. समाधान के लिए सांद्रण, EL(26)A/14
- कक्षा 4 दवाओं की दोष अधिसूचना: वायट्रिस प्रोडक्ट्स लिमिटेड, एरिक्स्ट्रा इंजेक्शन के लिए समाधान, पूर्व-भरी हुई सिरिंज, EL(26)A/04
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